呆小症 |
先天性甲狀腺機能低下症可能是地域性的、遺傳性的或偶發性的。若不治療,可能會導致身心發展上輕度或重度的損傷。
一歲時,身高上的增長即會顯現出明顯的不足。若沒有治療,長大成人後,根據嚴重程度、性別和遺傳等因素,身高只會有1至1.6公尺的高度。骨齡和青春期會嚴重延遲,且會阻礙排卵,導致不孕。
神經上的損害可能是輕微的,使得肌力和身體的協調性變差;也可能嚴重到使人無法站立或行走。認知障礙也可以是輕微的,使得思考和反應較慢;或嚴重到使人無法語言,且需要他人基本照顧。
其他症狀還包括皮膚變粗、舌頭肥大或腹部凸出。
偶發性和遺傳性的克汀病導因於胎兒甲狀腺失常的發展或功能。此類型的克汀病在已開發國家中已幾乎絕跡了,因為新生兒篩檢計劃可以早期診斷出疾病,並終身給予甲狀腺素(T4)的治療。
一歲時,身高上的增長即會顯現出明顯的不足。若沒有治療,長大成人後,根據嚴重程度、性別和遺傳等因素,身高只會有1至1.6公尺的高度。骨齡和青春期會嚴重延遲,且會阻礙排卵,導致不孕。
神經上的損害可能是輕微的,使得肌力和身體的協調性變差;也可能嚴重到使人無法站立或行走。認知障礙也可以是輕微的,使得思考和反應較慢;或嚴重到使人無法語言,且需要他人基本照顧。
其他症狀還包括皮膚變粗、舌頭肥大或腹部凸出。
偶發性和遺傳性的克汀病導因於胎兒甲狀腺失常的發展或功能。此類型的克汀病在已開發國家中已幾乎絕跡了,因為新生兒篩檢計劃可以早期診斷出疾病,並終身給予甲狀腺素(T4)的治療。